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筛查染色体异常有什么方法？
发布时间：2017-06-20 16:58:53
筛查染色体异常是预防出生缺陷的重要手段，在孕期，为了孩子健康，孕妈们需格外注意，建议孕早期进行香港无创DNA。染色体异常导致出生缺陷
“出生缺陷”，就是常说的“先天性畸形”，是指婴儿出生前发生的身体结构、功能或代谢异常。出生缺陷可由染色体畸变、基因突变等遗传因素或环境因素引起，也可由这两种因素交互作用或其他不明原因所致。通常包括先天畸形、遗传代谢性疾病、功能异常（如盲、聋和智力障碍等）。
出生缺陷是导致早期流产、死胎、围产儿死亡、婴幼儿死亡和先天残疾的主要原因，不但严重危害儿童生存和生活质量，影响家庭幸福和谐，也会造成巨大的潜在寿命损失和社会经济负担。
减少出生缺陷发生，最好在孕期的时候提前筛查染色体异常，预防比治疗更重要。目前，对于严重出生缺陷疾病，如唐氏综合征等尚无有效的治疗方法，唯一可采取的手段即通过产前筛查和诊断尽可能地及早发现，以便及时采取相应的措施。
筛查染色体异常的方式有很多，但孕妈们选择检测方式时最怕会伤害到孩子。而香港无创DNA就从根本上杜绝了准妈妈们这些担忧，检测时仅需抽取孕妇手臂静脉血，即可通过新一代DNA测序技术，得出胎儿患有染色体异常的风险率，准确率高达99.9%，且对孕妇和胎儿没有任何风险。
香港无创DNA检测只要孕妇孕期达到10周，是全球首个CFDA认证产品，由香港化验机构检测和香港注册医疗化验师签发报告，且一次抽血，可检测多个项目，其中包括5种性染色体异常综合症、6种三倍体综合症、9种缺失综合症，更可附加地中海贫血基因检测α、β基因检测。
预防出生缺陷，主要的就是孕期筛查染色体异常，而香港无创DNA是最理想的检测方式。
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